mültipl sklerozda iskelet kaslarının spastisitesi. - enfeksiyöz, dejeneratif, travmatik, neoplastik veya etyolojisi bilinmeyen omurilik hastalıklarında ortaya çıkan spastik durumlar: örneğin spastik spinal paralizi,amiotrofik lateral skleroz, siringomiyeli, transvers miyelit, travmatik parapleji veya paraparezi, omurilik kompresyonu. - serebrovasküler kazalardan sonra veya neoplastik veya dejeneratif beyin hastalığı varlığında görülenler yanında özellikle bebeklerdeki serebral spastik paralizide görülen serebral orijinli kas spazmları.

baklofene karşı aşırı duyarlığı olanlarda kullanılmamalıdır.

psikotik bozuklukları, şizofreni, depresif veya manik bozuklukları, konfüzyonel durumları veya parkinson hastalığı olan kişiler lioresal ile dikkatli bir şekilde tedavi edilmeli ve bu durumlar alevlenebileceğinden, hasta dikkatli gözetim altında tutulmalıdır. lioresal’in kesilmesi veya aşırı dozuna bağlı olarak bazen konvülsiyon eşiğinde düşme görülebileceğinden ve nöbetler bildirildiğinden, epileptik hastalara özel bir dikkat gösterilmelidir. yeterli antikonvülsif tedavi sürdürülmeli ve hasta dikkatle gözlenmelidir. lioresal peptik ülserli veya peptik ülser geçirmiş hastalarda ve ayrıca serebrovasküler hastalıkları olanlarda veya solunum, karaciğer veya böbrek yetmezliği bulunanlarda dikkatle kullanılmalıdır. lioresal ile tedavide, mesanenin boşalmasını etkileyen nörojenik bozukluklarda düzelme görülebilir. önceden sfinkter hipertonisi olan hastalarda akut idrar retansiyonu görülebilir; bu hastalarda ilaç dikkatle kullanılmalıdır. ender olarak serum sgot, alkali fosfataz ve glikoz düzeylerinde artış kaydedildiğinden, karaciğer hastalıkları olanlar veya şeker hastalarında , ilaca bağlı değişikliklerin meydana gelmediğinden emin olmak için, periyodik olarak uygun laboratuvar testleri yapılmalıdır. i lacın aniden kesilmesi özellikle uzun süren uygulamalardan sonra, lioresal’in birdenbire kesilmesiyle anksiyete ve konfüzyonal durumlar, halüsinasyonlar, psikotik, manik veya paranoid durumlar, konvülsiyonlar (status epileptikus), diskinezi, taşikardi, hipertermi ve ters tepki olarak spastisitede geçici artış bildirilmiştir. aşırı doz ile ilişkili acil durumlar veya şiddetli yan etkiler hariç, tedavi daima doz azaltılarak kademeli olarak kesilmelidir(yaklaşık 1-2 haftalık bir sürede). gebelik ve emzirme hamile kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. baklofen plasentayı geçer ve fetus için yararı, olası risklere karşı daha fazla olmadıkça hamilelik esnasında kullanılmamalıdır. terapötik dozlarda lioresal alan annelerde, aktif madde anne sütüne geçer, fakat geçen miktar çok az olduğundan çocukta hiçbir yan etki beklenmez. araç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkileri lioresal’in sedatif ve uyanıklığı azaltıcı etkisi nedeniyle, hastanın tepki gösterme yeteneği ters olarak etkilenebilir. bu nedenle araç ve makine kullanan hastalar dikkatli olmalıdır.

yan etkiler en çok tedavinin başlangıcında doz çok hızlı artırıldığında veya yüksek dozlar uygulandığında ortaya çıkar. bu yan etkiler çoğu kez geçicidir ve doz azaltılarak giderilebilir veya hafifletilebilir; tedavinin kesilmesini gerektirecek kadar şiddetli olmaları enderdir. psikiyatrik hastalık geçirmiş veya serebrovasküler hastalıkları (felç gibi) olan hastalarda ve ayrıca yaşlı hastalarda daha şiddetli yan etkiler oluşabilir. santral sinir sistemi sık sık özellikle tedavinin başlangıcında; gündüz sedasyonu, uyuşukluk; bazen solunum depresyonu, sersemlik, bitkinlik, tükenme, mental konfüzyon, baş dönmesi, baş ağrısı, uykusuzluk, öfori, depresyon, kas zayıflığı, ataksi, tremor, halüsinasyonlar, kabus, kas ağrısı, nistagmus, ağız kuruluğu; ender olarak parestezi, dizartri. özellikle epileptik hastalarda konvülsiyon eşiğinde düşme ve konvülsiyonlar görülebilir. duyu organları bazen uyum bozuklukları, görme bozuklukları; ender olarak tat alma bozukluğu. gastrointestinal sistem sık sık bulantı; bazen hafif gastrointestinal bozukluklar, öğürme, kusma, kabızlık, ishal; ender olarak karın ağrısı. kardiyovasküler sistem bazen hipotansiyon, kardiyovasküler fonksiyonların azalması. ürogenital sistem bazen sık işeme, enürezis, dizüri; ender olarak idrar tutukluğu, impotens. karaciğer ender olarak karaciğer fonksiyon bozuklukları. deri bazen hiperhidroz, deri döküntüleri. bazı hastalarda, ilaca karşı paradoksal bir reaksiyon olarak, spastisitede artış görülmüştür. bildirilen yan etkilerin çoğunun tedavi edilmekte olan koşullar ile ilişkili olarak görüldüğü bilinmektedir.

lioresal, santral sinir sistemi üzerine etkili diğer ilaçlar, sentetik opiatlar veya alkol ile birlikte alındığında sedasyonda artış görülebilir (“araç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkileri” bölümüne bakınız). ayrıca solunum depresyonu riski de artar. özellikle kardiyopulmoner rahatsızlığı ve solunum kası zayıflığı olan hastalarda solunumun ve kardiyovasküler fonksiyonların dikkatle izlenmesi gereklidir. trisiklik antidepresanlar ile birlikte tedavi lioresal’ in etkisini artırabilir ve belirgin kas hipotonisine neden olur. antihipertansiflerle birlikte lioresal’in kullanımı kan basıncındaki düşüşü artırabilir, bundan dolayı antihipertansif ilacın dozu ayarlanmalıdır. morfin ve intratekal baklofen alan bir hastada hipotansiyon görüldüğü bildirilmiştir. lioresal ile birlikte levodopa tedavisi gören parkinsonlu hastalarda mental konfüzyon, halüsinasyonlar, baş ağrıları, bulantı ve ajitasyon bildirilmiştir.

doktora danışmadan kullanılmamalıdır. tedavi daima düşük dozda lioresal ile başlatılmalı, doz kademeli olarak artırılmalıdır. optimum günlük doz klonüs, fleksor ve ekstensor spazmları ve spastisiteyi azaltacak, fakat mümkün olduğunca yan etkilerden kaçınacak şekilde, hastanın ihtiyacına göre ayarlanmalıdır. dik duruşu veya lokomosyonda dengeyi sürdürmek için spastisitenin gerekli olduğu durumda veya bir fonksiyonu sürdürmek için spastisitenin gerekli olduğu durumlarda aşırı zayıflığı ve düşmeyi önlemek için lioresal dikkatle kullanılmalıdır ve dolaşım fonksiyonunu desteklemek için bazı spazmlara izin vermek ve kas tonunun bir miktarını sürdürmek önemli olabilir. lioresal, yemek sırasında az bir miktar sıvı ile alınmalıdır. günlük doz, tercihan yetişkinlerde 3, çocuklarda ise 4 doza bölünmelidir. doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde aşağıdaki dozlarda kullanılır: yetişkinlerde : tedavi, kural olarak, günde 3 defa 5 mg ile başlatılmalıdır. sonra doz, dikkatli bir titrasyon ile gerekli günlük doza ulaşıncaya kadar, 3 günlük aralarla günde 3 defa 5 mg artırılmalıdır. ilaçlara duyarlık gösteren bazı hastalarda, tedaviye daha düşük günlük bir doz (5 mg veya 10 mg) ile başlanması ve bu dozun çok daha yavaş artırılması önerilebilir. genellikle optimum günlük doz 30-80 mg arasındadır. 100-120 mg lık günlük dozlar hastanede dikkatle izlenen hastalara verilebilir. çocuklarda : tedaviye genellikle bölünmüş dozlar şeklinde, çok düşük dozla (örneğin; 0.3 mg/kg/gün) başlanmalıdır. doz, çocuğun bireysel ihtiyacı için yeterli düzeye ulaşıncaya kadar, 1-2 haftalık aralarla, dikkatli bir şekilde artırılmalıdır. idame tedavisi için önerilen günlük doz 0.75-2 mg/kg dır. bununla beraber, 10 yaşından büyük çocuklara günde maksimum 2.5 mg/kg verilebilir. maksimum doza ulaşılan 6-8 hafta içinde belirgin bir yarar görülmezse, lioresal ile tedaviye devam edilip edilmeyeceğine karar verilmelidir. böbrek fonksiyonu bozuk olan hastalarda, baklofen dikkatle ve daha düşük dozda verilmelidir. kronik hemodiyalize giren hastalarda, baklofenin plazma konsantrasyonları artar ve bundan dolayı lioresal’ in özellikle düşük dozu seçilmelidir (örneğin: günde yaklaşık 5 mg). yaşlı veya serebral orijinli spastik durumları olan hastalarda, yan etkilerin görülme olasılığı daha fazla olduğundan, dozun çok dikkatli bir şekilde seçilmesi ve hastaların uygun gözetim altında tutulması önerilir. doz aşimi belirtiler ve semptomlar : önemli belirtiler santral sinir sistemi depresyonunun uyuşukluk, bilinç azalması, koma, solunum depresyonu gibi işaretleridir. ayrıca konfüzyon, halüsinasyonlar, ajitasyon, konvülsiyonlar, uyum bozukluğu, pupilla refleksinin kaybolması, yaygın müsküler hipotoni, miyokloni, hiporefleksi veya arefleksi, periferik vazodilatasyon, hipotansiyon, bradikardi, hipotermi, bulantı, kusma, diyare, hipersalivasyon, karaciğer enzimlerinde artış görülebilir. santral sinir sistemini etkileyen çeşitli madde veya ilaçlar (alkol, diazepam, trisiklik antidepresanlar gibi) birlikte alınmışsa, aşırı doz sendromu ağırlaşabilir. tedavi : bilinen spesifik bir antidotu yoktur. i laç gastrointestinal kanaldan uzaklaştırılır (kusturma, gastrik lavaj; komaya giren hastalar gastrik lavajdan önce intübe edilmelidir). aktif kömür verilir; gerekirse tuz laksatifler kullanılır; solunum depresyonunda suni solunum yaptırılır; kardiyovasküler fonksiyonları destekleyici önlemler alınır. ilaç başlıca böbrekler yolu ile atıldığından, muhtemelen bir diüretikle birlikte, bol miktarda sıvı verilmelidir. böbrek yetmezliğine bağlı şiddetli zehirlenmelerde diyaliz yararlı olabilir. konvülsiyonlara karşı diazepam intravenöz olarak dikkatle verilmelidir.

bir tablet 10 mg baklofen içermektedir.

(memjosh - 15 Kasım 2006 04:17)

novartis'in sundugu santral etkili kas gevsetici.aman dozu fazla arttırmaya kalkmayın.bütün yan etkileri birebir cıkmaya baslıyor

(xp80 - 28 Nisan 2004 23:44)

kas spastisitesi yaratan durumlarda, kas gevşetici.
yetişkinde günde 3 kez 5 mg ile başlanılıp, 3 günlük aralarla artırılmalıdır.

(gkbrdgn - 29 Mayıs 2016 13:46)

(bkz: baklofen)

(jotaro - 30 Mart 2018 18:54)